臨床開発モニター(CRA)

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CRAとして働きたい医療系有資格者の方への求人情報を幅広く提供しています。

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CRAとは

Clinical Research Associateの略で「臨床開発モニター」「モニター」などとも呼ばれます。 業務内容は、臨床開発試験に際しての施設との治験契約からモニタリング業務、CRF(治験実施契約書)チェック・回収、治験終了の諸手続きなど、治験全体を取り仕切る業務です。

業務の大半を占めるモニタリング業務とは、治験実施施設(病院/クリニック)を訪問し、ドクターからの症例報告書(CRF)の回収を通じて、臨床試験が国の定めた実施基準に関する省令(GCP)に沿って適性に行われているかどうかを調整、確認するお仕事です。

キャリアアドバイザー
岡田
「やりたい仕事・給与・プライベートのバランス」「今後のキャリア」ビジネスライフの中で一度は頭を悩ませるテーマだと思います。
「仕事に求めるものは何なのか」数年先、それ以上先の未来を一緒に考え「成功と言える転職」のお手伝いをさせて頂きます。

臨床開発モニター(CRA)で求められるスキル

  • 薬剤に関する知識を習得する為の勉強意欲・学ぶ姿勢と情報処理能力
  • 医師から信頼を得ることが出来るための誠実さとコミュニケーション能力
  • 前向き、且つ積極的な姿勢と全国出張できるフットワークの軽さ
  • 英語力があれば尚可(TOEIC700点以上くらいが目安)

臨床開発モニター(CRA)の魅力!

  • 新薬の開発に最前線で携われる
  • 専門知識が身につけられる

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