職種e-プロジェクトマネージャー/MR
業務詳細◎e-コミュニケーションのシステムを導入しようとしている製薬企業において、業務設計から現場への導入及び、運用・定着に至るまでの幅広い業務を担当していただきます。

「医療情報専門サイト運営企業」との業務提携に伴い、提携先企業が選定した企業(製薬メーカー)にて、「医薬品、疾病、治療等医療に関する情報提供ツール」を活用・駆使したMR活動を行なっていただきます。
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応募条件■製薬業界経験者
・MR経験者(基幹病院、大学病院担当経験者)、営業所長経験者
・本社経験者(営業支援部門経験者)、マーケティング経験者、コング レス経験者
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勤務先東京都

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【経験者】CRA/薬剤師・正看護師・臨床検査技師・MR
業務詳細臨床開発モニター(外部就労型)
製薬メーカー・医療機器メーカー・CROなど、数多くのプロジェクトを扱っております。
応募条件◆CRA経験のある方(必須)
◆「薬剤師」「看護師」「臨床検査技師」「MR」(いずれか必須)
年齢:~35歳
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勤務先東京都

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【未経験】CRA/獣医師・薬剤師・正看護師・臨床検査技師・MR
業務詳細新薬開発~世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング業務

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。
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応募条件社会人経験を2年以上有し下記いずれかに該当する方
・MR認定資格
・薬剤師資格
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勤務先東京都

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【CRC】治験コーディネーター
業務詳細臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。
応募条件【必須】
・大卒以上
・社会人経験1年以上
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勤務先東京都

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種病院向け営業/MR
業務詳細◎病院のドクターや相談員(MSW)などへの、当社の施設・サービスのご提案をお任せします。

【具体的な仕事内容】 
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応募条件◎MR経験者歓迎(病院を対象とした営業経験をお持ちの方)
◎ 医薬品卸販売会社のMS経験
◎ 医療用具の営業経験 等
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勤務先東京都

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【未経験】臨床開発モニター/薬剤師・看護師・ MR・臨床検査技師・獣医師:東京、大阪、福岡、北海道
業務詳細・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。
・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する。
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。
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応募条件・CRC、看護師、 薬剤師、 MR、臨床検査技師、獣医師、研究職(企業での就業経験あり)
いずれかの実務経験者

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勤務先北海道、東京都、大阪府、福岡県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【未経験】名古屋モニター/薬剤師・正看護師・臨床検査技師・MR
業務詳細臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務


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応募条件●理系/薬学系出身
●MR、薬剤師、CRC、看護師、臨床検査技師等の医療従事者
●社会人経験2年以上
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勤務先愛知県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【未経験】モニター/薬剤師・正看護師・臨床検査技師・MR
業務詳細医薬品開発に関わる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募条件<必須事項>
●理系/薬学系出身
●MR、薬剤師、CRC、看護師、臨床検査技師等の医療従事者
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勤務先東京都

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種営業/MR職
業務詳細CSO事業部のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う仕事です。
応募条件MR経験者、MS経験者
年齢:25歳~35歳
年齢制限の理由:技能・ノウハウ等の継承の観点から、年齢構成を維持・回復させるために特定年齢層を対象とする
勤務先東京都

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種臨床研究モニター/MR:大阪勤務
業務詳細大手製薬メーカーから委託される1~3年程度のプロジェクトに参加して頂き、新薬開発のパートナーとしてモニタリング業務を担当して頂きます。フェーズIIからのプロジェクトが多く、医薬品開発の醍醐味を感じることが出来ます。社内には経験豊富なベテランCRAが各プロジェクトへアドバイスを行い不明点を解消する体制も整っています。
■仕事内容詳細:製薬会社から依頼された臨床開発を、医師の指導下、「治験実施計画書」「標準業務手順書」「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」に従って実施し、それらを記録さらに報告するお仕事です。具体的な業務は以下の内容となります。
(1)実施医療機関の選定(2)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き(3)治験薬の交付や回収(4)症例報告書の回収・点検(5)治験終了の手続き(6)治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応 等の業務です。
応募条件・医薬品のMR経験者(理系出身)
・出張が可能な方
・英語に堪能であればなお良し
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勤務先大阪府

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求人件数: 36(1~10件表示)

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