職種児童発達支援管理責任者
業務詳細児童発達支援管理責任者として、新規施設の運営及び管理をお願いします。
・利用者に合わせた個別支援計画の作成・療育
・その他、各種契約や相談、請求等の業務
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応募条件下記のいずれかに該当する方
【1】児童発達支援管理責任者研修を受講済、または受講予約済の方
【2】介護福祉士、社会福祉士、保育士、訪問介護員(旧ヘルパー2級)以上、社会福祉主事任用資格、精神保健福祉士、教員免許等の有資格者で介護・福祉施設で5年以上の実務経験をお持ちの方
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勤務先千葉県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【未経験者採用】臨床開発モニター/薬剤師・MR・看護師・CRC・獣医、等
業務詳細新薬の治療効果や安全性を測る試験(治験)が関連法規(GCP)やプロトコル(治験実施計画書)に従って実施されているかを確認し、その症例結果をまとめていくお仕事です。

<具体的な業務内容>
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応募条件<求められる人物像>
◎医薬・化学系大卒(※看護師資格をお持ちの方に関しては、専門卒相談可能です。ただ大学病院もしくは総合病院にて病棟経験があることが必須となります)
◎医療従事者(薬剤師、MR、看護師、CRC、獣医、等)
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勤務先東京都

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種治験コーディネーター:北海道
業務詳細病院で新薬臨床試験を実施する医師、製薬会社の支援業務を行います。
・被験者への治験の説明
・スケジュール管理
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応募条件CRC経験者歓迎。
未経験者:看護師・薬剤師資格者

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勤務先北海道

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【CRA未経験者】臨床開発モニター/薬剤師・正看護師・臨床検査技師:東京勤務
業務詳細<仕事内容>
大手製薬メーカーから委託される1~3年程度のプロジェクトに参加して頂き、新薬開発のパートナーとしてモニタリング業務を担当して頂きます。フェーズIIからのプロジェクトが多く、医薬品開発の醍醐味を感じることが出来ます。社内には経験豊富なベテランCRAが各プロジェクトへアドバイスを行い不明点を解消する体制も整っています。
■仕事内容詳細:
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応募条件・大卒以上
・CRC経験1年以上の方(CRC経験者は専門卒以上でご相談可能)
・CRA経験1年未満の方
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勤務先東京都

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【CRA】臨床開発モニター:東京勤務
業務詳細臨床開発におけるモニタリング業務
治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供
応募条件臨床開発モニター経験1年~
英語力歓迎
薬剤師、看護師、臨床検査技師歓迎
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勤務先東京都

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【CRC】治験コーディネーター
業務詳細製薬会社、治験に協力いただく患者様、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。
具体的には、
・協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明
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応募条件・CRC経験者(経験年数は問いません)
年齢:~35歳
年齢制限の理由:技能・ノウハウ等の継承の観点から、年齢構成を維持・回復させるために特定年齢層を対象とする
勤務先東京都

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【CRC】治験コーディネーター:大阪
業務詳細臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。
応募条件【必須】
・大卒以上
・社会人経験1年以上
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勤務先大阪府

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【CRC】治験コーディネーター:福岡
業務詳細臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。
応募条件【必須】
・大卒以上
・社会人経験1年以上
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勤務先福岡県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【CRA未経験者】臨床開発モニター/薬剤師・正看護師・臨床検査技師:大阪
業務詳細<仕事内容>
大手製薬メーカーから委託される1~3年程度のプロジェクトに参加して頂き、新薬開発のパートナーとしてモニタリング業務を担当して頂きます。フェーズIIからのプロジェクトが多く、医薬品開発の醍醐味を感じることが出来ます。社内には経験豊富なベテランCRAが各プロジェクトへアドバイスを行い不明点を解消する体制も整っています。
■仕事内容詳細:
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応募条件・大卒以上・CRC経験1年以上の方(CRC経験者は専門卒以上でご相談可能)・CRA経験1年未満の方・大卒以上かつ、下記の有資格者(社会人経験1年以上の方)  薬剤師、看護師、臨床検査技師
年齢:~30歳
年齢制限の理由:技能・ノウハウ等の継承の観点から、年齢構成を維持・回復させるために特定年齢層を対象とする
勤務先大阪府

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【CRC】治験コーディネーター/薬剤師・正看護師・臨床検査技師:大阪
業務詳細医療機関での臨床薬理試験、臨床試験の支援業務
・医療機関での治験実施準備
・被験者のスクリーニング、同意説明補助
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応募条件CRC経験者(1年以上の経験者歓迎)
コミュニケーション能力重視
看護師、薬剤師等、有資格者歓迎
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勤務先大阪府

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

求人件数: 67(1~10件表示)

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