職種サポートコール業務/看護師
業務詳細抗がん剤投与者へのサポートコール業務をお願いします

具体的には、
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応募条件・正看護師で臨床経験3年以上の方(必須)
・週3日(火・木・金曜日)働ける方(必須)
・長期(6ヶ月以上)ご勤務いただける方(必須)
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勤務先東京都
職種特定保健指導/管理栄養士
業務詳細特定保健指導に伴う初回面談と継続支援
①電話・メール対応
②書類作成
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応募条件・基本的なPC操作(ワード・エクセル・パワーポイント)ができる方
・管理栄養士資格
年齢:~45歳
勤務先東京都
職種【CRA】臨床開発モニター/薬剤師・正看護師・臨床検査技師:福岡
業務詳細治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認するお仕事です。
応募条件・モニターの実務経験1年以上ある方
年齢:~45歳
年齢制限の理由:技能・ノウハウ等の継承の観点から、年齢構成を維持・回復させるために特定年齢層を対象とする
勤務先福岡県
職種【CRA】臨床開発モニター/薬剤師・正看護師・臨床検査技師:東京
業務詳細治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認するお仕事です。
応募条件【必須】
・CRC経験者
・臨床研究経験者
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勤務先東京都
職種【安全性情報/未経験者】ファーマコヴィジランス/獣医師・薬剤師・正看護師・臨床検査技師:大阪
業務詳細◆プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
・厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
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応募条件・製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験
・医薬品に関する何らかのご経験のある方
※理系バックグラウンドがあり、英語力(TOEIC700点以上)のある方も検討致します。
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勤務先大阪府
職種【安全性情報/未経験者】ファーマコヴィジランス/薬剤師・看護師・獣医師・臨床検査技師、等
業務詳細<ミッション>
どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速に評価を行い、必要に応じて、規制当局や海外提携会社・グループ会社、施設へ報告するための報告案を作成しています。長期にわたり薬の安全性を担保するという非常に重要かつ意義のある職務です。「安全性監視業務」は製薬会社には必ず必要な業務であり、CROとして、クライアントの同業務のサポートを行っていただきます。

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応募条件・TOEIC 600点以上
・医療/ヘルスケア業界での1年以上の職務経験(雇用形態問わず)
・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者歓迎
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勤務先東京都
職種【安全性情報/経験者】ファーマコヴィジランス/薬剤師・看護師・獣医師・臨床検査技師、等
業務詳細プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。

・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
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応募条件・TOEIC 700点以上
・製薬会社、CRO、医療機関での1年以上の安全性情報に関する業務経験(必須)
・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者歓迎
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勤務先東京都
職種【経験者】CRA/薬剤師・正看護師・臨床検査技師・MR
業務詳細臨床開発モニター(外部就労型)
製薬メーカー・医療機器メーカー・CROなど、数多くのプロジェクトを扱っております。
応募条件◆CRA経験のある方(必須)
◆「薬剤師」「看護師」「臨床検査技師」「MR」(いずれか必須)
年齢:~35歳
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勤務先東京都
職種【未経験】CRA/獣医師・薬剤師・正看護師・臨床検査技師・MR
業務詳細新薬開発~世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング業務

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。
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応募条件社会人経験を2年以上有し下記いずれかに該当する方
・MR認定資格
・薬剤師資格
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勤務先東京都
職種【CRC】治験コーディネーター
業務詳細臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。
応募条件【必須】
・大卒以上
・社会人経験1年以上
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勤務先東京都

求人件数: 77(1~10件表示)

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