職種看護師(コールセンター/非常勤)
業務詳細◆電話による医療・健康相談のお仕事です

具体的には、
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応募条件<必須要件>
・正看護師免許
・病院での臨床経験5年以上
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勤務先福岡県
職種臨床研究支援業務/未経験可
業務詳細・週2回程度、東京の(御茶ノ水)クリニックにて、CRC業務(機械を使用して患者様の脳機能を測定して頂きます/火曜・水曜)
・週1~2回程度、つくばの本社にて、事務作業(報告書作成等)を行って頂きます(木曜 or 金曜。月曜も相談可) 
応募条件・未経験者歓迎

・臨床研究の経験があれば、尚可
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勤務先茨城県、東京都
職種臨床開発モニター(未経験者採用)
業務詳細新薬の治療効果や安全性を測る試験(治験)が関連法規(GCP)やプロトコル(治験実施計画書)に従って実施されているかを確認し、その症例結果をまとめていくお仕事です。

<具体的な業務内容>
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応募条件<求められる人物像>
◎医薬・化学系大卒(※看護師資格をお持ちの方に関しては、専門卒相談可能です。ただ大学病院もしくは総合病院にて病棟経験があることが必須となります)
◎医療従事者(薬剤師、MR、看護師、CRC、獣医、等)
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勤務先東京都
職種治験コーディネーター(CRC)
業務詳細臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。
応募条件【必須】
・大卒以上
・社会人経験1年以上
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勤務先東京都
職種治験コーディネーター(CRC):福岡
業務詳細臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。
応募条件【必須】
・大卒以上
・社会人経験1年以上
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勤務先福岡県
職種治験コーディネーター(CRC):大阪
業務詳細臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。
応募条件【必須】
・大卒以上
・社会人経験1年以上
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勤務先大阪府
職種臨床開発モニター(CRA:東京勤務)
業務詳細臨床開発におけるモニタリング業務
治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供
応募条件臨床開発モニター経験1年~
英語力歓迎
薬剤師、看護師、臨床検査技師歓迎
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勤務先東京都
職種臨床開発モニター(CRA未経験者:東京勤務) 
業務詳細<仕事内容>
大手製薬メーカーから委託される1~3年程度のプロジェクトに参加して頂き、新薬開発のパートナーとしてモニタリング業務を担当して頂きます。フェーズIIからのプロジェクトが多く、医薬品開発の醍醐味を感じることが出来ます。社内には経験豊富なベテランCRAが各プロジェクトへアドバイスを行い不明点を解消する体制も整っています。
■仕事内容詳細:
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応募条件・大卒以上
・CRC経験1年以上の方(CRC経験者は専門卒以上でご相談可能)
・CRA経験1年未満の方
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勤務先東京都
職種治験コーディネーター(大阪)
業務詳細病院で新薬臨床試験を実施する医師、製薬会社の支援業務を行います。
・被験者への治験の説明
・スケジュール管理
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応募条件CRC経験者歓迎。
未経験者も看護師の臨床経験があれば相談可能。
普通自動車免許
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勤務先大阪府

求人件数: 74(1~10件表示)

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