0120-700-566
未経験でも可| 職種 | 臨床研究支援業務/未経験可 |
|---|---|
| 業務詳細 | ・週2回程度、東京の（御茶ノ水）クリニックにて、CRC業務（機械を使用して患者様の脳機能を測定して頂きます/火曜・水曜） ・週1～2回程度、つくばの本社にて、事務作業（報告書作成等）を行って頂きます（木曜 or 金曜。月曜も相談可） |
| 応募条件 | ・未経験者歓迎 ・臨床研究の経験があれば、尚可 続きを見る・・・ |
| 勤務先 | 茨城県、東京都 |
第二新卒歓迎| 職種 | 医薬品製造管理者 |
|---|---|
| 業務詳細 | ・医薬品製造工場における医薬品製造の管理全般 |
| 応募条件 | ・経験不問 ・薬剤師資格者 年齢：～49歳 続きを見る・・・ |
| 勤務先 | 北海道 |
| 職種 | 営業 兼 管理薬剤師 |
|---|---|
| 業務詳細 | ・医薬、農薬用途向け化学品原料類、新規化粧品原料（防腐剤、中和剤、保湿剤等）の営業業務及び市場開拓 ・新規ビジネスの市場開拓 ・海外サプライヤーとの折衝 |
| 応募条件 | ・薬剤師資格者 ・英語での読み書き（メール対応） ・20代は営業未経験可能 続きを見る・・・ |
| 勤務先 | 東京都 |
語学力が活かせる| 職種 | テクニカルサポート |
|---|---|
| 業務詳細 | ・薬剤師関連の登録、申請業務 ・その他テクニカルサポート業務全般（製品使用者からの質問応答・デモンストレーション・ワークショップ・学会参加等） 続きを見る・・・ |
| 応募条件 | ・薬剤師免許（必須） ・ビジネスレベルの英語のスキルがある方歓迎 ・生物、分子生物学の知識をお持ちの方歓迎 続きを見る・・・ |
| 勤務先 | 東京都 |
【薬事・品質保証】創業180年以上の老舗・超大手商社でご経験を活かしてお仕事してませんか！！ （大阪/正社員・契約社員）
求人ID: 138284 会社名: 非公開
| 職種 | 【薬事・品質保証】輸入医薬品原体のマスターファイル登録・維持管理業務（大阪） |
|---|---|
| 業務詳細 | 【主な業務】 ○輸入医薬品原体のマスターファイル登録業務及びGMP適合性調査対応業務 ・医薬品原体を輸入し、GMP管理下で製造販売業者に販売する業務。 続きを見る・・・ |
| 応募条件 | 【必須】 ・医薬品製造（合成）に関する知見 ・医薬品の品質保証業務（または薬事業務）の3年以上の経験 続きを見る・・・ |
| 勤務先 | 大阪府 |
【治験コーディネーター ※未経験でも相談可能！！】ITとの連携で新たな取り組みを行っている、勢いのあるSMO企業です！！
求人ID: 58286 会社名: 非公開
| 職種 | 治験コーディネーター（CRC） |
|---|---|
| 業務詳細 | 臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。 |
| 応募条件 | 【必須】 ・大卒以上 ・社会人経験1年以上 続きを見る・・・ |
| 勤務先 | 東京都 |
【治験コーディネーター ※未経験でも相談可能！！】ITとの連携で新たな取り組みを行っている、勢いのあるSMO企業です！！
求人ID: 142469 会社名: 非公開
| 職種 | 治験コーディネーター（CRC）：福岡 |
|---|---|
| 業務詳細 | 臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。 |
| 応募条件 | 【必須】 ・大卒以上 ・社会人経験1年以上 続きを見る・・・ |
| 勤務先 | 福岡県 |
【治験コーディネーター ※未経験でも相談可能！！】ITとの連携で新たな取り組みを行っている、勢いのあるSMO企業です！！
求人ID: 142468 会社名: 非公開
| 職種 | 治験コーディネーター（CRC）：大阪 |
|---|---|
| 業務詳細 | 臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。 |
| 応募条件 | 【必須】 ・大卒以上 ・社会人経験1年以上 続きを見る・・・ |
| 勤務先 | 大阪府 |
【未経験相談・GMP管理業務及びマスターファイル管理業務】創業180年以上の老舗・超大手商社で薬剤師資格を活かしてお仕事してませんか！！ ※未経験相談可能（東京/正社員・契約社員）
求人ID: 140497 会社名: 非公開
| 職種 | 【未経験相談可能・薬事業務】GMP管理業務及びマスターファイル管理業務 |
|---|---|
| 業務詳細 | ○ライフ＆ヘルスケア製品事業部における、医薬品に関連する薬事業務全般。 ・医薬品原体を輸入し、GMP管理下で製造販売業者に販売する業務。 続きを見る・・・ |
| 応募条件 | 【必須資格・経験】 ・薬剤師資格 続きを見る・・・ |
| 勤務先 | 東京都 |
求人件数: 129（1～10件表示）
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