職種安全性情報/ファーマコヴィジランズ ※未経験相談可能
業務詳細具体的には…
<国内/海外で発生した副作用情報の管理業務です>
・医療現場などから届く安全情報の受付
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応募条件・医薬品の安全性情報に何らかの形で関わったことがある方。
・2018年4月から勤務可能な方
・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方優遇
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勤務先東京都
職種薬剤師/研究開発 ※実務未経験も相談可能
業務詳細◎外用薬をメインに、薬剤の開発・研究などをお任せします。お客様先へ営業と一緒に訪問し、薬剤の説明などをお願いすることもあります。

〇研究
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応募条件【必須条件】
・薬剤師

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勤務先東京都
職種管理薬剤師(薬事法責任技術者)
業務詳細外資系メーカーの診断薬・治療用具に関する品質管理・出荷調整業務
薬事法の表示・包装・保管製造業における責任技術者としての管理・監督
業務詳細:
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応募条件・企業での勤務経験
・企業において薬事法責任技術者としての実務経験者歓迎
年齢:~39歳
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勤務先千葉県
職種【CRA】臨床開発モニター/薬剤師・正看護師・臨床検査技師:福岡
業務詳細治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認するお仕事です。
応募条件・モニターの実務経験1年以上ある方
年齢:~45歳
年齢制限の理由:技能・ノウハウ等の継承の観点から、年齢構成を維持・回復させるために特定年齢層を対象とする
勤務先福岡県
職種【CRA】臨床開発モニター/薬剤師・正看護師・臨床検査技師:東京
業務詳細治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認するお仕事です。
応募条件【必須】
・CRC経験者
・臨床研究経験者
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勤務先東京都
職種【安全性情報/未経験者】ファーマコヴィジランス/獣医師・薬剤師・正看護師・臨床検査技師:大阪
業務詳細◆プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
・厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
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応募条件・製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験
・医薬品に関する何らかのご経験のある方
※理系バックグラウンドがあり、英語力(TOEIC700点以上)のある方も検討致します。
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勤務先大阪府
職種【安全性情報/未経験者】ファーマコヴィジランス/薬剤師・看護師・獣医師・臨床検査技師、等
業務詳細<ミッション>
どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速に評価を行い、必要に応じて、規制当局や海外提携会社・グループ会社、施設へ報告するための報告案を作成しています。長期にわたり薬の安全性を担保するという非常に重要かつ意義のある職務です。「安全性監視業務」は製薬会社には必ず必要な業務であり、CROとして、クライアントの同業務のサポートを行っていただきます。

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応募条件・TOEIC 600点以上
・医療/ヘルスケア業界での1年以上の職務経験(雇用形態問わず)
・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者歓迎
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勤務先東京都
職種【安全性情報/経験者】ファーマコヴィジランス/薬剤師・看護師・獣医師・臨床検査技師、等
業務詳細プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。

・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
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応募条件・TOEIC 700点以上
・製薬会社、CRO、医療機関での1年以上の安全性情報に関する業務経験(必須)
・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者歓迎
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勤務先東京都
職種管理薬剤師(南足柄配送センター)
業務詳細1.管理薬剤師業務
・物流倉庫においてデータと現物との数量等チェック
・入出荷伝票チェックおよび台帳転記
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応募条件・薬剤師資格をお持ちの方
・簡単なエクセル、PCオペレーション業務可の方
・管理薬剤師業務経験者歓迎
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勤務先神奈川県
職種企業管理薬剤師/薬剤師:埼玉物流センター
業務詳細◆入社後お任せする業務
管理薬剤師業務、医薬品販売・在庫管理に伴う関連業務およびお問合せ対応(メール・電話、フェイスタイム)、
その他付帯業務。
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応募条件・薬剤師(ドラッグストア・調剤薬局などでの経験)
※店長もしくはマネジメント経験あれば尚可
年齢:~50歳
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勤務先埼玉県

求人件数: 126(1~10件表示)

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