職種臨床研究支援業務/未経験可
業務詳細・週2回程度、東京の(御茶ノ水)クリニックにて、CRC業務(機械を使用して患者様の脳機能を測定して頂きます/火曜・水曜)
・週1~2回程度、つくばの本社にて、事務作業(報告書作成等)を行って頂きます(木曜 or 金曜。月曜も相談可) 
応募条件・未経験者歓迎

・臨床研究の経験があれば、尚可
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勤務先茨城県、東京都
職種医薬品製造管理者
業務詳細・医薬品製造工場における医薬品製造の管理全般
応募条件・経験不問
・薬剤師資格者
年齢:~49歳
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勤務先北海道
職種営業 兼 管理薬剤師
業務詳細・医薬、農薬用途向け化学品原料類、新規化粧品原料(防腐剤、中和剤、保湿剤等)の営業業務及び市場開拓
・新規ビジネスの市場開拓
・海外サプライヤーとの折衝
応募条件・薬剤師資格者
・英語での読み書き(メール対応)
・20代は営業未経験可能
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勤務先東京都
職種臨床開発モニター(未経験者採用)
業務詳細新薬の治療効果や安全性を測る試験(治験)が関連法規(GCP)やプロトコル(治験実施計画書)に従って実施されているかを確認し、その症例結果をまとめていくお仕事です。

<具体的な業務内容>
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応募条件<求められる人物像>
◎医薬・化学系大卒(※看護師資格をお持ちの方に関しては、専門卒相談可能です。ただ大学病院もしくは総合病院にて病棟経験があることが必須となります)
◎医療従事者(薬剤師、MR、看護師、CRC、獣医、等)
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勤務先東京都
職種テクニカルサポート
業務詳細・薬剤師関連の登録、申請業務
・その他テクニカルサポート業務全般(製品使用者からの質問応答・デモンストレーション・ワークショップ・学会参加等)

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応募条件・薬剤師免許(必須)
・ビジネスレベルの英語のスキルがある方歓迎
・生物、分子生物学の知識をお持ちの方歓迎
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勤務先東京都
職種【薬事・品質保証】輸入医薬品原体のマスターファイル登録・維持管理業務(大阪)
業務詳細【主な業務】
○輸入医薬品原体のマスターファイル登録業務及びGMP適合性調査対応業務
・医薬品原体を輸入し、GMP管理下で製造販売業者に販売する業務。
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応募条件【必須】
・医薬品製造(合成)に関する知見
・医薬品の品質保証業務(または薬事業務)の3年以上の経験
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勤務先大阪府
職種治験コーディネーター(CRC)
業務詳細臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。
応募条件【必須】
・大卒以上
・社会人経験1年以上
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勤務先東京都
職種治験コーディネーター(CRC):福岡
業務詳細臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。
応募条件【必須】
・大卒以上
・社会人経験1年以上
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勤務先福岡県
職種治験コーディネーター(CRC):大阪
業務詳細臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。
応募条件【必須】
・大卒以上
・社会人経験1年以上
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勤務先大阪府
職種【未経験相談可能・薬事業務】GMP管理業務及びマスターファイル管理業務
業務詳細○ライフ&ヘルスケア製品事業部における、医薬品に関連する薬事業務全般。

・医薬品原体を輸入し、GMP管理下で製造販売業者に販売する業務。
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応募条件【必須資格・経験】
・薬剤師資格

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勤務先東京都

求人件数: 129(1~10件表示)

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