職種DI・学術担当者-医薬情報・安全情報/薬剤師
業務詳細◆製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。具体的には【文献検索】【資料作成】【電話等】での問合せ対応を行って頂きます。

※イメージ先行のコールセンターではございません!!ゆったりした環境の中、1本1本のお問い合わせに対してクオリティー高く対応していただくお仕事なので、コールセンターというよりは→学術(文献検索)業務のご認識で間違いございません!!!
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応募条件<必須経験>
・薬剤師資格
・簡単なOA操作能力必須
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勤務先福岡県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【CRC】治験コーディネーター:福岡
業務詳細臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。
応募条件【必須】
・大卒以上
・社会人経験1年以上
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勤務先福岡県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種化粧品 品質管理/薬剤師
業務詳細◎化粧品の品質管理業務全般を担当します。

業務の特徴:
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応募条件必須条件:
・化粧品の製造に関する業務経験3年以上
・社内外とのコミュニケーション力
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勤務先福岡県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種DI・薬事担当/薬剤師
業務詳細(1)薬剤師の資格を活かしたお客様対応
通販サイトへ寄せられた、医薬品に関するお問い合わせにご対応していただきます。

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応募条件・薬剤師の資格をお持ちの方
調剤薬局やドラックストア経験者優遇
マネジメント経験者優遇
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勤務先福岡県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【未経験】臨床開発モニター/薬剤師・看護師・ MR・臨床検査技師・獣医師:東京、大阪、福岡、北海道
業務詳細・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。
・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する。
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。
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応募条件・CRC、看護師、 薬剤師、 MR、臨床検査技師、獣医師、研究職(企業での就業経験あり)
いずれかの実務経験者

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勤務先北海道、東京都、大阪府、福岡県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【CRA】臨床開発モニター/薬剤師・正看護師・臨床検査技師:福岡
業務詳細治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認するお仕事です。
応募条件・モニターの実務経験1年以上ある方
年齢:~45歳
年齢制限の理由:技能・ノウハウ等の継承の観点から、年齢構成を維持・回復させるために特定年齢層を対象とする
勤務先福岡県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種CRA(Clinical Research Analyst)※業務経験者
業務詳細・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
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応募条件<必須要件>
1年以上のCRA経験のある方
※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎
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勤務先北海道、東京都、大阪府、福岡県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種未経験MR/看護師
業務詳細CSO事業部のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う仕事です。
応募条件(1)または(2)を満たす方

(1)大卒以上で看護師免許を持っている方
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勤務先北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県、長野県、新潟県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【経験者】MR
業務詳細各医薬品メーカーのプロジェクト配属後、ドクターや薬剤師など医療従事者に製品の品質・有効性・安全性等の情報を提供します。
医薬品に関する新たな情報や有益なデータをいち早く伝達することで、相手との信頼関係を築いていきます。
応募条件・MR認定資格保有者
・普通自動車運転免許
年齢:22歳~45歳
勤務先北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県、長野県、新潟県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

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職種Associate Manager アソシエイト・マネージャー/MR
業務詳細<業務内容>
・部下の会社の方針と規則就業規則遵守状況の管理
・会社の方針および重要情報の部下への正確な伝達
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応募条件<スキル・経験-必須条件>
・製薬会社でオンコロジーもしくはCNS領域の2年以上のMR経験
・製薬会社で4年以上のMRチームリーダー経験(若手の育成など)がありMRとして営業目標達成の経験、もしくは製薬会社で2年以上の営業所長もしくはエリアマネージャー経験
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勤務先北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県、長野県、新潟県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

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求人件数: 32(1~10件表示)

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