職種安全性情報翻訳担当 / 大阪
業務詳細個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳(日英・英日)と、そのレビューを中心にご担当いただきます。
ご経験とご希望に応じ、いわゆるケースプロセッシング業務(有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告)の、翻訳以外のパートをサポートいただくことがあります
応募条件【必須】
・1年以上の安全性情報翻訳経験。
・TOEIC750点相当以上の英語力。
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勤務先大阪府

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種CRA(Clinical Research Analyst)※業務経験者
業務詳細・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
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応募条件<必須要件>
1年以上のCRA経験のある方
※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎
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勤務先北海道、東京都、大阪府、福岡県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【未経験】臨床開発モニター/薬剤師・看護師・ MR・臨床検査技師・獣医師:東京、大阪、福岡、北海道
業務詳細・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。
・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する。
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。
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応募条件・CRC、看護師、 薬剤師、 MR、臨床検査技師、獣医師、研究職(企業での就業経験あり)
いずれかの実務経験者

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勤務先北海道、東京都、大阪府、福岡県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種Clinical Educator クリニカル エデュケーター/看護師
業務詳細主な業務は、施設(医療機関や介護施設)に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます。
具体的な担当業務については、下記を予定しています。
●副作用マネジメントプログラムの作成および啓発(プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等)
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応募条件<スキル/経験-必須条件>
・正看護師以上有資格者
・大学病院/基幹病院等(外来/病棟)での5年以上の看護実務経験
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勤務先大阪府

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種未経験MR/看護師
業務詳細CSO事業部のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う仕事です。
応募条件(1)または(2)を満たす方

(1)大卒以上で看護師免許を持っている方
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勤務先北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県、長野県、新潟県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種臨床研究モニター/MR:大阪勤務
業務詳細大手製薬メーカーから委託される1~3年程度のプロジェクトに参加して頂き、新薬開発のパートナーとしてモニタリング業務を担当して頂きます。フェーズIIからのプロジェクトが多く、医薬品開発の醍醐味を感じることが出来ます。社内には経験豊富なベテランCRAが各プロジェクトへアドバイスを行い不明点を解消する体制も整っています。
■仕事内容詳細:製薬会社から依頼された臨床開発を、医師の指導下、「治験実施計画書」「標準業務手順書」「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」に従って実施し、それらを記録さらに報告するお仕事です。具体的な業務は以下の内容となります。
(1)実施医療機関の選定(2)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き(3)治験薬の交付や回収(4)症例報告書の回収・点検(5)治験終了の手続き(6)治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応 等の業務です。
応募条件・医薬品のMR経験者(理系出身)
・出張が可能な方
・英語に堪能であればなお良し
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勤務先大阪府

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種DI/薬剤師・MR
業務詳細【業務内容】
製薬企業DI・学術業務担当として薬剤師、医師といった医療従事者のほか、MRや一般使用者に対して、安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。

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応募条件【必須条件】
・薬剤師資格
・MR認定 MRとしての実務経験
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勤務先大阪府

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種口腔内スキャナ等のデジタル機器営業/歯科技工士
業務詳細●歯科医院への、口腔内スキャナ等のデジタル機器営業。
(販売先は歯科医院ですが、技工所との連携が多くあります。)

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応募条件<必須資格/経験> 
・歯科技工士の資格をお持ちの方(資格保持者でネットワーク環境設定の知識をお持ちの方は優遇いたします)
・専門学校卒 ※歯科技工士専門学校に限る
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勤務先東京都、大阪府

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種【経験者】MR
業務詳細各医薬品メーカーのプロジェクト配属後、ドクターや薬剤師など医療従事者に製品の品質・有効性・安全性等の情報を提供します。
医薬品に関する新たな情報や有益なデータをいち早く伝達することで、相手との信頼関係を築いていきます。
応募条件・MR認定資格保有者
・普通自動車運転免許
年齢:22歳~45歳
勤務先北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県、長野県、新潟県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

職種ドラッグインフォメーション 社内コールセンター/薬剤師
業務詳細当社コンタクトセンターで受託した、クライアント(製薬メーカー)製品に関する、医療従事者からの問い合わせ(主に電話)対応

・業務詳細:製薬メーカーのくすり相談室一次受付業務
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応募条件薬剤師としての勤務歴

【求める人物像】
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勤務先大阪府

※詳細はお問合せ時に別途お伝えします。

求人件数: 78(1~10件表示)

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