職種【薬事・品質保証】輸入医薬品原体のマスターファイル登録・維持管理業務(大阪)
業務詳細【主な業務】
○輸入医薬品原体のマスターファイル登録業務及びGMP適合性調査対応業務
・医薬品原体を輸入し、GMP管理下で製造販売業者に販売する業務。
続きを見る・・・
応募条件【必須】
・医薬品製造(合成)に関する知見
・医薬品の品質保証業務(または薬事業務)の3年以上の経験
続きを見る・・・
勤務先大阪府
職種治験コーディネーター(CRC):大阪
業務詳細臨床試験実施にあたり、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。インフォームドコンセントの取得、被験者の心のケアなどの、医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、治験の準備や実施、同意取得に関する業務、事務的業務、治験に携わるチーム内の調整を行う。
応募条件【必須】
・大卒以上
・社会人経験1年以上
続きを見る・・・
勤務先大阪府
職種メディカル アドバイザー
業務詳細治験におけるmedical advisor業務。
主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝などを行う
応募条件・臨床医経験(内科)5年以上の経験が望ましい
・高いコミュニケーション能力
・週4日以上勤務可能な方
続きを見る・・・
勤務先東京都、大阪府
職種治験コーディネーター(大阪)
業務詳細病院で新薬臨床試験を実施する医師、製薬会社の支援業務を行います。
・被験者への治験の説明
・スケジュール管理
続きを見る・・・
応募条件CRC経験者歓迎。
未経験者も看護師の臨床経験があれば相談可能。
普通自動車免許
続きを見る・・・
勤務先大阪府
職種【時短】DI・学術(医薬情報・安全情報)担当 
業務詳細製薬企業DI・学術業務担当として薬剤師、医師といった医療従事者のほか、MRや一般使用者に対して、安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。

【勤務内容】
続きを見る・・・
応募条件【必須条件】
・薬剤師資格
・MR認定(MRとしての実務経験)
続きを見る・・・
勤務先大阪府
職種学術資材作成
業務詳細◎医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務
・製品情報概要
・インタビューフォーム
続きを見る・・・
応募条件【経験・能力】
・製薬業界での学術資材作成経験
・広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験
続きを見る・・・
勤務先大阪府
職種企画営業職
業務詳細バルーンカテーテル(心臓外科領域の医療機器)の開発・販売
応募条件【必要資格】
・大学卒以上
・営業経験(他業界でも結構です)3年以上
続きを見る・・・
勤務先東京都、愛知県、大阪府、福岡県
職種メディカルライター ※大阪
業務詳細・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)
・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)

続きを見る・・・
応募条件【必須要件】
理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方

続きを見る・・・
勤務先大阪府
職種メディカルライター(大阪)
業務詳細クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。
詳細業務は下記となります。
・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、症例報告書、治験薬概要書等)
続きを見る・・・
応募条件◎メディカルライティングでの実務経験者
・製薬、医療分野での実務経験
・臨床開発や承認申請業務
続きを見る・・・
勤務先大阪府
職種安全性情報管理・海外症例の評価(一般派遣/大阪)
業務詳細◎安全性情報管理
・海外症例の評価(配属によっては国内症例の可能性もあり)
応募条件・英語力 中級レベル(簡単な文章の読解ができるくらい)

・テキパキと細かい作業を行える方
続きを見る・・・
勤務先大阪府

求人件数: 89(1~10件表示)

検索条件を絞り込む

薬剤師転職のメディカルプラネット
看護師プラネット